血细胞计数板(血细胞计数板误差来源,如何减小误差)墙裂推荐 -尊龙凯时人生就得博

血细胞计数板使用方法和注意事项。了解血细胞计数板的构造和使用方法。利用血细胞计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。……

 

【显微计数】血细胞计数板使用方法和注意事项一、目的要求1．了解血细胞计数板的构造和使用方法2．学会用血细胞计数板对酵母细胞进行计数二、基本原理利用血细胞计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。

此法的优点是直观、快速将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血细胞计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数由于计数室的容积是一定的（0.1或0.4mm2），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。

由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法适用于稀释的菌悬液（或孢子悬液），即液体培养基中菌体的计数优点：直观、快速血细胞计数板，通常是一块特制的载玻片，其上由四条槽构成三个平台中间的平台又被一短横槽隔成两半，每一边的平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分九个大方格，中间的大方格即为计数室，微生物的计数就在计数室中进行。

计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格但无论是哪种规格的计数板，每一个大方格中的小方格数都是相同的，即16×25=400小方格。

∆ 血细胞计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器∆ 计数时，常采用样方法。

每一个大方格边长为1或2mm，则每一大方格的面积为1或4mm2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1mm，所以计数室的容积为0.1或0.4mm3在计数时，通常数四或五个中方格的总菌数，然后求得每个中方格的平均值，再乘上16或25，就得出一个大方格中的总菌数，然后再换算成1ml菌液中的总菌数。

下面以一个大方格0.1mm3有25个中方格的计数板为例进行计算：设五个中方格中总菌数为a，菌液稀释倍数为b，那么，一个大方格中的总菌数因1ml=1cm3=1000mm3，

同理，如果是16个中方格的计数板，设五个中方格的总菌数为a＇，则

三、器材酿酒酵母菌悬液，血细胞计数板，显微镜，盖玻片，无菌毛细管四、操作步骤1．稀释将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓，可不必稀释2．镜检计数室在加样前，先对计数板的计数室进行镜检若有污物，则需清洗后才能进行计数。

3．加样品将清洁干燥的血细胞计数板盖上盖玻片，再用无菌的细口滴管将稀释的酿酒酵母菌液由盖玻片边缘滴一小滴（不宜过多），让菌液沿缝隙靠毛细渗透作用自行进入计数室，一般计数室均能充满菌液（此处浙科版课本p73有误）注意不可有气泡产生。

4．显微镜计数静止5分钟后，将血细胞计数板置于显微镜载物台上，先用低倍镜找到计数室所在位置，然后换成高倍镜进行计数在计数前若发现菌液太浓或太稀，需重新调节稀释度后再计数一般样品稀释度要求每小格内约有5—10个菌体为宜。

每个计数室选4或5个中格中的菌体进行计数镜检计数方法：①方格内细胞的计数顺序为左上→右上→右下→左下②压在方格线上的细胞只计左线和上线上的细胞数③酵母细胞若有粘连， 要数出团块中的每一个细胞④出芽酵母的芽体体积若超过细胞体积的1/2，则算独立个体。

⑤计数总数不少于300个细胞5．清洗血细胞计数板使用完毕后，将血细胞计数板在水笼头上用水柱冲洗，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹风机吹干镜检，观察每小格内是否有残留菌体或其他沉淀物若不干净，则必须重复洗涤至干净为止。

6．注意事项（1）进行计数前，应先将试管摇匀，目的是使酵母菌在培养液中混合均匀，以减少计数误差（2）显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应取相邻两边及顶角计数（3）若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可将培养液稀释一定倍数后再计数。

（4）本实验无另设对照实验，酵母菌每天的数量变化可形成前后对照（5）血细胞计数板使用后，切勿用硬物洗刷，可采用浸泡和冲洗的方法清洗五、实验报告将结果记录于下表中 a表示五个中方格中的总菌数； b表示菌液稀释倍数。

六、例题例1 :在用血细胞计数板（2mm×2mm方格）对某一稀释50倍样品进行计数时，发现在一个计数室内（盖玻片下的培养液厚度为0.1mm）酵母菌平均数为16，据此估算10ml培养液中有酵母菌 个（2x107）。

例2:酵母菌的计数通常用血细胞计数板进行，血细胞计数板每个大方格容积为0.1mm3，由400个小方格组成现对某一样液进行检测，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先 后再计数若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10ml该培养液中酵母菌总数有 个。

（稀释 2×108）例3 ：检测员将1 ml水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0.1 mm3。

现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 个／ml(5n×105)例4 ：为监测酵母的活细胞密度，将发酵液稀释1000倍后，经等体积台盼蓝染液染色，用25×16型血细胞计数板计数5个中格中的细胞数，理论上 色细胞的个数应不少于 ，才能达到每毫升3×109个活细胞的预期密度。

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